Medicamentos
casirivimabe e imdevimabe devem ser usados somente em hospitais e por pacientes
que não estejam graves
POR SAÚDE R7
A Diretoria
Colegiada da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) concedeu, nesta
terça-feira (20), autorização para o uso emergencial do coquetel de anticorpos
monoclonais contra a covid-19, produzido pela empresa Regeneron e
comercializado pela farmacêutica Roche.
O coquetel
ficou conhecido após o ex-presidente dos Estados Unidos, Donald Trump usar a
medicação quando foi infectado com covid-19, em outrubro do ano passado.
Os
medicamentos casirivimabe + imdevimabe foram liberados para uso somente em ambientes
hospitalares (via endovenosa), em pacientes pediátricos acima de 12 anos e
adultos, com no mínimo 40 kg, que não necessitem de suporte ventilatório e que
tenham alto risco de desenvolver forma grave da doença.
De acordo
com apresentação de Gustavo Mendes, gerente-geral de Medicamentos e Produtos
Biológicos da Anivsa, o reng-cov 2 apresentou uma redução substancial no número
de pacientes hospitalizados e mortes, no caso de infectados sintomáticos e com
comorbidade. Além de apresentar uma diminuição da carga viral significativa dos
doentes.
O coquetel
casirivimabe + imdevimabe também se mostrou eficaz nos estudos laboratóriais
contra a variante amazônica. Agora espera os resultados dos estudos clínicos,
mas as respostas iniciais são positivas.
O reng-cov 2
é o segundo medicamento aprovado pela Anvisa para o tratamento da covid-19. O
primeiro foi o remdesivir, em 12 de março deste ano.
